أنقذوا حياة سيلين.. حملة لجمع ثمن أغلى علاج في العالم للطفلة
على مدار الساعات الأخيرة الماضية، تصدر هاشتاج “أنقذوا حياة سيلين”، منصات مواقع التواصل الاجتماعي، وذلك للمطالبة بجمع تبرعات لعلاج الطفلة التي تم تشخيصها بمرض ضمور العضلات الشوكي، وتحتاج في علاجها إلى حقنة “زولجينزما” والتي يقدر ثمنها بـ40 مليون جنيه.
فقد أعلن أيمن علي، والد الطفلة سيلين، المصابة بالضمور العضلي الشوكي، أنه تم جمع 20 مليون جنيه ضمن حملة التبرع، #أنقذوا_سيلين لشراء الحقنة الأغلى في العالم والتي تبلغ قيمتها 40 مليون جنيه.
وتفاعل مع الهاشتاغ الآلاف من الأشخاص على مواقع التواصل المختلفة، للمطالبة بالمساهمة في مساعدة ودعم الطفلة التي لم يتعدى عمرها سنة وشهرين، من خلال جمع التبرعات لها وذلك أسوة بغيرها من الأطفال الذين كانوا يعانون من نفس المرض وتم جمع التبرعات لهم عن طريق الحملات وفتح الحسابات البنكية مثل “رقية والتوأم علياء وفريدة”.
فقد كتب عبر تويتر محـمد وقال ” انقذوا الطفلة سيلين هي محتاجة اننا كلنا نساعدها لأن حالتها الصحية بتتدهور بسرعة بسبب مرض الضمور العضلي اللي عندها وكمان هو ممكن يؤثر على التنفس عندها وللأسف حتى الآن لم تصل التبرعات حتى لنصف ثمن الحقنة اللي بأربعين مليون جنيه”.
انقذوا الطفلة سيلين هي محتاجة اننا كلنا نساعدها لأن حالتها الصحية بتتدهور بسرعة بسبب مرض الضمور العضلي اللي عندها وكمان هو ممكن يؤثر على التنفس عندها وللأسف حتى الآن لم تصل التبرعات حتى لنصف ثمن الحقنة اللي بأربعين مليون جنيه 😔#انقذوا_سيلين pic.twitter.com/9NaSzhIaiA
— Mahmoud (@MahmoudMansia5) September 26, 2022
أما أحمد قدم بعض التطورات عن حالة الطفلة قائلا “النهارده اهل سيلين صحيوا لقوها كده لا بتعيط و لا بتتحرك و بتتنفس بصعوبه ومش بتعمل اي رد فعل و من شوية راحوا بيها المستشفى المرض بياكل كل يوم في جسمها سيلين ملهاش دلوقتي غير ربنا سامحينا يا سيلين بنحاول بس الظروف اقوى مننا ربنا كبير التبرع على فوري 92183 “.
النهارده اهل سيلين صحيوا لقوها كده لا بتعيط و لا بتتحرك و بتتنفس بصعوبه و مش بتعمل اي رد فعل و من شوية راحوا بيها المستشفى
المرض بياكل كل يوم في جسمها
سيلين ملهاش دلوقتي غير ربنا
سامحينا يا سيلين بنحاول بس الظروف اقوى مننا ربنا كبير
التبرع على فوري 92183#انقذوا_سيلين pic.twitter.com/pW2jPXrvuV— Ahmedtaha1160 (@ahmedtaha1160) September 25, 2022
ومن الواضح ان كل رواد مواقع التواصل الاجتماعي يتابعون حالة الطفلة بدقة، منهم ايضا سارة التي تفاعلت على نفس الهاشتاغ #أنقذوا_سيلين وكتبت ” الدكتورة انهاردة طلبت إن سيلين متقعدش لمده ٤٨ ساعه ع الاقل وتفضل نايمة لان بيحصلها مشاكل تنفس كبيرة وودوها المستشفي واتعملها اشعات كتير علي القفص الصدري والعمود الفقري بسبب التغير الملحوظ اللي بدأ يحصل في الجسم ومتخوفين جدا ليحصل تشوهات في العمود الفقري”.
الدكتورة انهاردة طلبت إن سيلين متقعدش لمده ٤٨ ساعه ع الاقل وتفضل نايمة لان بيحصلها مشاكل تنفس كبيرة وودوها المستشفي واتعملها اشعات كتير علي القفص الصدري والعمود الفقري بسبب التغير الملحوظ اللي بدأ يحصل في الجسم ومتخوفين جدا ليحصل تشوهات في العمود الفقري#انقذوا_سيلين pic.twitter.com/lagkA94qRI
— SARA (@saraeltorky3) September 25, 2022
أيا ايضا نشرت تغريدة عن حالة سيلين وكتبت عبر تويتر ” سيلين مريضة ضمور عضلات اهلها صحيوا الصبح لاقوها ولا بتكلم ولا بتتحرك و لا بتاكل و بتتنفس بصعوبة نقلوها المستشفي”.
https://twitter.com/white9655/status/1573386760293425152
الطفلة سيلين إنه تم اكتشاف إصابة سيلين بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهي في عمر الـ11 شهرًا، عقب إجراء مجموعة من التحاليل التي أكدت إصابتها بالمرض النادر.
وتساهم الحقنة الأغلى في العالم، والمخصصة للأطفال الأقل منعامين، بمعالجة وظائف التنفس والضعف الحركي ووضع الطفل في مسار النمو الطبيعي تدريجيًا على عدة مراحل، بجانب خضوع الطفل للعلاج الطبيعي والتأهيلي الرئوي.