أخبار الآن | دبي الامارات العرية المتحدة ( أنوار حسون)

يظن معظم الناس أن فيروس زيكا هو ظاهرة جديدة وحديثة ولكن في الواقع قد ظهرت هذه الحالة في السابق،  وذلك عندما وضعت جوين هارتلي من البرازيل طفلتها قبل 14 عاما وكان دماغها غير مكتمل بالإضافة لابنتها الأخرى البالغة الآن 9 سنوات بحيث لا يستطعن الكلام والمشي بالأضافة الى اصابتهن بنوبات خلال النهار.

اقرأ أيضاً: ما هي الدول العربية التي قد تتضرر بفيروس "زيكا"؟

بالصور: عائلة تعيش مع فيروس "زيكا" منذ 14 عاماً .. فكيف استمرت حياتهم؟

وبعد انتشار هذه الحالات بشكل كبير في الفترة الأخيرة  قامت السيدة هارتلي بالتحدث الى العائلات التي يعاني أطفالهم من مرض زيكا وأخبرتهم عن تجربتها مع ابنتيها "لولا وكلاري" فعند ولادة ابنتها كلاري توقع الأطباء أنها ستتوفى قبل إتمامها العام، ولكن عاشتا، ويظن الجميع اليوم أنهن في الخامسة من عمرهن بسبب صغر حجمهن.

بالصور: عائلة تعيش مع فيروس "زيكا" منذ 14 عاماً .. فكيف استمرت حياتهم؟

وبحسب صحيفة ديلي ميل البريطانية، كشفت هارتلي أن الفتاتين لديهن القوة للاستمرار بالحياة على الرغم من صغر حجمهن، وأضافت هارتلي أنه على العائلات التي رزقت بحالات مشابهة أن يتحدوا المرض وأن يتحلوا بالصبر لمنح أطفالهم المرضى الدعم الكافي، وأن يعاملوهم على أنهم أطفال طبيعيون كالآخرين تماماً.

اقرأ أيضاً: 13 صورة مؤلمة .. لأطفال مصابين بفيروس "زيكا"

أما عن ردود أفعال الناس عند رؤية لولا وكلاري، كشفت الأم هارتلي أن أغلب الأشخاص يصابون بصدمة عند معرفة أعمارهن الحقيقية وآخرون يقولون أن مرضهن هو امتحان من الله.

بالصور: عائلة تعيش مع فيروس "زيكا" منذ 14 عاماً .. فكيف استمرت حياتهم؟

الجدير بالذكر،  أنه ظهرت أكثر من 4000 حالة في البرازيل لمرض زيكا منذ أكتوبر العام الماضي حتى اليوم، وأشارت السلطات الصحية الوطنية إلى احتمال وجود مضاعفات عصبية ومناعية ذاتية لمرض فيروس زيكا. ولاحظت السلطات الصحية في البرازيل مؤخراً زيادة معدلات العدوى بفيروس زيكا بين عامة الناس وزيادة في عدد الأطفال المصابين بصغر الرأس عند الميلاد في شمال شرق البرازيل.